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如何羟丙基甲基纤维素的纯度

2020-01-22 点击量:218

 如何羟丙基甲基纤维素的纯度

如何羟丙基甲基纤维素的纯度

保温砂浆施工中羟丙基甲基纤维素纯度的细度直接影响施工质量,那么影响羟丙基甲基纤维素纯度的因素有哪些??李鸿业带你回答这个问题。

在生产羟丙基甲基纤维素的过程中,反应器中残留的氧导致羟丙基甲基纤维素的降解和分子量的降低,但残留的氧是有限的,因此从头部连接开裂的分子并不是很困难。但是,饱和水率与羟丙基含量也很有关系,有些工厂只想降低成本和价格,拒绝提高羟丙基含量,所以质量不太高,达到同类产品的水平。

该材料的质量。碱化作用。过程比和溶剂影响的比,一些羟丙基制成了相同的下加入溶解奶是混浊的,一些乳白色,一些黄色,一些明显的透明性。要在上面做一些调整处理。有时乙酸会严重影响光透射率,具有最佳的稀释乙酸后,影响最大的是混合的静止的反响是均匀的,该系统稳定的(比较不安全的一些材料的水分含量,例如,是否应用溶剂回收),事实上,许多因素的影响。稳定和良好的设备加上熟练的操作人员培训当时的生产应该是很稳定的。尺寸的光透射率不超过±2%,来代替替代均匀良好的控制组。另外均匀,透光率必须良好。

E.1  原理

在80%乙醇洗涤,干燥羟丙基不溶性和溶解的反复洗涤,离别裂解物样品除去80%的乙醇,得到纯的羟丙基甲基纤维素。

E.2  试剂

除非另有澄清,在解剖中只使用试剂和蒸馏或去离子或适当纯度。

E.2.1 95%乙醇(GB / T 679)。

E. 2乙醇,80% 溶液,95% 乙醇(e. 2.1)840毫升用水稀释至11。

E.2.3以太(GB/T12591)。

E.3  仪器

常用实验室仪器和

E.3.1磁加热搅拌器,混合杆长约3.5cm。

3.2个过滤坩埚,40毫升,孔径4.5米 ~ 9米。

E.3.3玻璃表面盘,φ10cm,中心有孔。

E.3.4烧杯,400毫升。

E.3.5  恒温水浴。

烤箱3.6度,温度控制在105摄氏度。

E.4  程序

准确称取样品3g(精确至0.001g)置于恒重的烧杯(E.3.4)中,加入80%乙醇(E.2.2)150mL在60°C至65°C,将磁棒置于磁加热混合器(E.3.1)上,盖上表面皿(E.3.3),将温度计置于中心孔中,开启加热混合器,调节混合速度防止飞溅,保持温度在60°C至65°C,混合10min。

混合该悬浮液,将烧杯置于60的恒温水浴℃65℃(E.3.5),不溶物静置沉降,将上清液倾尽可能彻底到恒重滤埚(E.3.2)在。

在烧杯中加入80% 乙醇(即2.2%) ,在60 °c ー65 °c ー150ml 范围内,重复搅拌和过滤操作,然后用80% 乙醇在60 °c ー65 °c 左右冲洗烧杯、表盘、搅拌棒和温度计,将不溶物完全转移到坩埚中,进一步冲洗坩埚内容物。 在此操作中可以使用吸滤器,并应防止滤饼干燥,如果有颗粒通过过滤器,应减慢吸滤速度。

用95%乙醇(E.2.1)50毫升在室温下在所述第二擦洗坩埚的内容,最后用二乙醚(E.2.3)20毫升,在第二次洗涤,抽滤时间不应太长,坩埚放置在烧杯中,将二乙醚的混合物加热至在蒸汽浴上无臭味。

注意: 必须用乙醚擦洗以完全去除不溶性物质中的乙醇。

将坩埚和烧杯放置在105°C±2°C烘箱(E.3.6)中2h后,将坩埚和烧杯移入孔中冷却30min,称重,重复1h,冷却称重,直到质量变化不超过0.003g停止。在干燥1h质量加成的情况下,以观察到的最小质量为准..

E.5  成果核算

在P量纯度羟丙基甲基纤维素,以%表示,根据公式(E.1)计算:

式中:

M1-以克(克)为单位的钝的不溶性物质的质量;

份m0--克数(G)试验质量;

佛山市水和挥发物含量为% 。

使用两次平行测量的算术平均值作为测量结果约为小数点后一位。

E.6  精密度

情况肯定重复性条件下获得的独立测定结果两次不大于0.3%,大于0.3%的不超过所要求的条件5%的差异。


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